阿可拉定II期临床试验

肝癌受试者招募

 

 

阿可拉定已经获得国家十二五重大新药创制资助,现正在本院进行一项“口服阿可拉定II期临床研究”,本项临床研究旨在评估肝癌患者的最佳支持性疗法加阿可拉定的有效性和安全性。本项研究已经得到了中国食品药品监督管理局(批准文号为:2013B00154)和本院伦理委员会的批准。

 

 

阿可拉定(IC-162)系从药材淫羊藿中提取得到的单一有效成分,可特异性结合ER-α36 受体的小分子化合物。阿可拉定能特异性激活表达ER-α36 肿瘤干细胞所介导的ERK 信号通路,同时可以促进基于JNK/SAPK 通路的细胞凋亡,上述机制是阿可拉定对肿瘤恶性生长的抑制作用的生物学机理之一。

 

 

有意参与临床研究的患者,如果年龄在18 至75 岁之间,并且病理诊断为晚期肝癌,可与以下医生联系,医生将根据您的具体情况,进一步确认是否符合条件。符合条件者将获得阿可拉定免费治疗的机会。


 

 

 

联系方式


袁振:13699280636

Email:zhen.yuan@shenogen.com    QQ:408939359


车淑琴:13699290306      孙灵芝:15652467981

recruitment